飲用水放射性測定中水樣蒸發濃縮方式對殘渣量的影響；在飲用水放射性測量過程中,因其放射性活度較低,必須先將一定體積的水樣蒸發濃縮、炭化、灰化后取一定量的殘渣,使水中的放射性核素濃集到少量固體物質上,再用固體物質制成源,才能進行放射性測量。影響飲用水放射性活度測量精度的因素還有樣品源測量時間﹑本底值等,由于在放射性活度測量結果計算中,殘渣總量是其中一個必不可少的影響其測量準確度的因子,因此,重視并選擇適當的水樣蒸發濃縮方式,減少殘渣量損失,是保證放射性活度測量結果準確性的前提。
目前,測定飲用水和其他環境樣品放射性活度的方法依據,主要是國家《生活飲用水標準檢驗法》( GB5750-85)、衛生部《生活飲用水檢驗規范》(2001)和國際標準IS09696—1992、ISO9697—1992。在樣品制備環節,這三種標準檢驗法均要求水樣在蒸發過程中要緩慢(GB5750—85)、微沸(生活飲用水檢驗規范)、小心加熱(ISO9696—1992)。
但這些描述性內容在實際工作中又難以量化實施,進而可能會引發由同一或不同的操作者,采用不同的檢驗方法,對水樣蒸發的質量要求理解不同,而造成同一樣品殘渣量相差甚大的現象,致使放射性活度測量結果的可信度降低,可比性差。因此,本文結合實際工作,著重探討在樣品制備環節,如何量化影響濃縮質量的因子,保證水樣蒸發濃集的質量,減少放射性活度測量誤差。
放射性水樣蒸發濃縮趕酸儀-上海那艾
結論
(1)同一樣品采用不同的蒸發濃縮方式,其殘渣量差異顯著。以蒸發皿為容器水浴加熱方式蒸發濃縮,樣品損失最少,殘渣量最大,且可減少轉移環節,節約樣品制備時間。
(2)以可調溫電爐或電熱套為加熱設備時,一定要控制水溫在80 ℃以下,并分次逐量加入水樣,使水樣體積始終不超過容器體積的1/2 ,以防止水樣沸騰濺出,減少殘渣量損失,提高放射性活度測定結果的準確度。
(3)當同一樣品測得的溶解性總固體值與其放射性測定時蒸發濃縮獲得的殘渣量有明顯差異時(相對偏差大于10 %) ,特別是溶解性總固體值大于放射性測定的殘渣量時,應引起水質檢測及質控人員的注意,這說明放射性測定過程中 ,水樣蒸發濃縮環節有失控現象。